Af NORA YANG|Opdateret: 2025-06-17
ISO 13485 er tilgængelig, mens FDA skal være klar i oktober 2025 og CE næste år. Tidsplanen er ved at være bagud, end vi tidligere havde planlagt for det nye anlæg. Overførsel af montagemaskiner og OEM/ODM-produktion vil være vores primære arbejde, før vi modtager CE-papirerne, og vi vil gøre det, der er nødvendigt trin for trin for at vokse.
Find mere ved:
Web:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B hjemmeside:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anaesthesia #urology #medicalsupply #certifiedcatheter #medicalplanning
